항결핵제용 리팜피신 API: 규제 및 품질 통찰
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2024년 글로벌 Rifampicin API 시장은 미화 1억 3,300만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 미화 2억 9,700만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 이 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 13.4%에 이를 전망입니다. 이러한 주목할 만한 성장세는 전 세계적인 결핵 치료 수요 증가와 더불어 제약 제조 공정의 혁신에 의해 견인되고 있습니다. 특히 개발도상국에서 보건의료 인프라에 대한 투자가 확대됨에 따라, rifampicin과 같은 고품질 의약품 원료(API)에 대한 수요도 꾸준히 상승하고 있습니다. Rifampicin API는 갈색-적색의 결정성 분말로, 결정 형태에 따라 180°C에서 270°C의 녹는점을 가지며 상온에서 우수한 안정성을 유지합니다. 메탄올, 클로로포름, 디메틸포름아미드에는 잘 용해되지만 아세톤에는 제한적인 용해도를 보여, 복합 제형 개발에 있어 제형 과학자들에게 특히 가치가 높은 원료입니다. 이 화합물은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis complex)에 대한 살균 효과로 인해 WHO 필수의약품 목록에 등재되어 있습니다. 무료 샘플 보고서 다운로드: https://www.24chemicalresearch.com/download-sample/294431/global-rifampicin-apis-forecast-market-2025-2032-718 시장 개요 및 지역별 분석 Rifampicin API의 글로벌 생산은 아시아태평양 지역이 주도하고 있으며, 특히 중국과 인도가 전체 생산 능력의 65% 이상을 차지합니다. 이는 원재료 접근성과 경쟁력 있는 합성 기술 덕분입니다. 그러나 일부 지역 생산자의 품질 문제로 인해, 규제 시장에 대한 수출 시 보다 엄격한 품질 관리 요건이 적용되고 있습니다. 북미 시장은 병원 감염 예방 및 복합 요법 프로토콜 확산에 힘입어 꾸준한 수요 증가를 보이고 있습니다. 유럽은 EDQM 인증 등 엄격한 품질 기준을 유지하고 있으며, 아프리카는 높은 결핵 유병률로 인해 폭...